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雷諾茲美國公司向FDA提交了PMTA申請

時間:2019-12-04 15:40 來源:煙草市場 熱度: 1626 手機(jī)閱讀>>

美國食品和藥物管理局(FDA)已經(jīng)對雷諾茲美國公司(RAI)最近提交的Vuse蒸汽電子煙產(chǎn)品上市前煙草產(chǎn)品申請(PMTA)進(jìn)行了實(shí)質(zhì)性的科學(xué)審查。

RAI首席執(zhí)行官Ricardo Oberlander說:“這是Vuse這一類產(chǎn)品的首次申請,它使Vuse離獲得FDA的推廣命令又近了一步。”

“FDA現(xiàn)在將審查我們的科學(xué)證據(jù),并確定Vuse電子煙產(chǎn)品是否符合公共衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。”

據(jù)RAI稱,Vuse的申請材料包含超過15萬頁的研究和數(shù)據(jù)。

此外,RAI還開展了針對Vuse產(chǎn)品濫用潛力的臨床研究,包括檢測尼古丁藥代動力學(xué),并開展了幾項(xiàng)研究,以檢測產(chǎn)品的氣溶膠特性和使用過程中的溫度。  

以上就是小編帶來的關(guān)于雷諾茲美國公司向FDA提交了PMTA申請的相關(guān)內(nèi)容,想要了解更多關(guān)于電子煙內(nèi)容的,歡迎點(diǎn)擊:雷諾煙草在CNN上投放電子煙廣告 欲開展全國廣告活動

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